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(Sharecast News) – Um medicamento contra o câncer de mama desenvolvido pela AstraZeneca foi aprovado na União Europeia para tratar certos tipos da doença, anunciou a gigante farmacêutica na quinta-feira.
O Etcamah, utilizado em combinação com um inibidor de CDK4/6, foi aprovado por Bruxelas para o tratamento de adultos com cancro da mama localmente avançado ou metastático positivo para recetores de estrogénio (ER), HER2 negativo, caso tenha sido detetada uma mutação ESR1 e não tenha havido progressão da doença durante a terapêutica endócrina de primeira linha.
A luz verde baseia-se nos resultados positivos do ensaio de Fase III do Serena-6. A análise interina mostrou que a combinação de Etcamah reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 56% em comparação com a terapia padrão com um inibidor da aromatase e CDK4/6.
Dave Fredrickson, vice-presidente executivo do negócio de oncologia e hematologia da AstraZeneca, disse que a aprovação “representa uma mudança importante no paradigma do tratamento de primeira linha” para os pacientes, proporcionando um novo padrão de tratamento que “aborda a resistência emergente antes da progressão da doença”.
Ele continuou: “Isso reflete a força do pipeline de oncologia da AstraZeneca e nosso compromisso em traduzir a ciência inovadora em opções de tratamento para os pacientes que mudam a prática”.
O cancro da mama é a principal causa de morte por cancro entre as mulheres na Europa, com mais de 140.000 mortes e 540.000 casos previstos para serem diagnosticados em 2024. O cancro da mama positivo para recetores hormonais (HR) é o subtipo mais comum, com 70% dos tumores considerados positivos para RH e negativos para HER. Mais de 97% dos tumores HR-positivos são ER-positivos.
Às 12h30 BST, o preço das ações estava sendo negociado 1% mais baixo, a 12.568p.
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