ISLAMABAD: A Autoridade Reguladora de Medicamentos do Paquistão (Drap) estabeleceu o prazo até 1º de outubro para introduzir um sistema de código de barras para impedir a venda de medicamentos falsificados e vencidos e erradicar o marketing negro.
Além disso, as autoridades decidiram parar de utilizar seringas reutilizáveis de 10 cc a partir de 1 de Janeiro de 2027, uma vez que a reutilização de seringas contribui para a propagação da infecção pelo VIH.
A Associação de Fabricantes Farmacêuticos do Paquistão (PPMA) Northern saudou as decisões, dizendo que ambas as medidas reflectem o compromisso partilhado do regulador e da indústria com a segurança dos pacientes, a transparência da cadeia de abastecimento e a remoção de medicamentos contrafeitos e de qualidade inferior do mercado.
Vale ressaltar que a primeira proposta de introdução de um “sistema de código de barras” foi lançada em 2015 e aprovada pelo Conselho de Ministros Federal em 2017, mas não pôde ser implementada devido a obstáculos burocráticos. Depois de um escândalo no início deste ano, em que foi revelado que seringas reutilizáveis estavam a causar a propagação do VIH, o Ministro Federal da Saúde, Mustafa Kamal, tomou nota e anunciou que iria acelerar o processo de introdução de seringas autodestrutivas ou autodestrutivas.
A empresa anunciou que também introduzirá um sistema de código de barras em breve.
O sistema permitirá o rastreamento da movimentação de medicamentos e o recolhimento de medicamentos em caso de reclamações. Graças ao novo sistema, os compradores com smartphones poderão consultar os medicamentos e seus preços.
De acordo com o projeto, as empresas farmacêuticas serão obrigadas a imprimir códigos de barras nas embalagens dos medicamentos.
Um código de barras é um código semelhante impresso em produtos em lojas de departamentos para identificar o preço do produto.
No entanto, os códigos impressos nas embalagens farmacêuticas são bidimensionais em comparação com os códigos unidimensionais impressos nos produtos das lojas de departamentos.
“Os compradores poderão verificar os medicamentos obtendo informações como nome do produto, nome do fabricante, número do lote, data de validade e preço. O software não consegue identificar os códigos de barras dos medicamentos falsificados, o que garantirá que tanto os proprietários de lojas médicas como os compradores estão a comprar medicamentos genuínos”, disse um funcionário do Ministério da Saúde.
“Em alguns casos, será mais fácil para as empresas rastrear a movimentação de medicamentos e recolhê-los devido a reclamações como contaminação química indesejada com medicamentos ou reclamações sobre fungos”, acrescentou.
O CEO do Drup, Dr. Obaidullah Malik, durante uma conversa com o Sr. Dawn, confirmou que o sistema de código de barras será introduzido a partir de 1º de outubro.
“Seringas reutilizáveis de 2 cc e 5 cc já foram proibidas no Paquistão e agora foi decidido que as seringas reutilizáveis de 10 cc serão substituídas por seringas de desativação automática (AD) ou autodestrutivas a partir de 1º de janeiro de 2027”, disse ele.
Em conversa com Dawn, o presidente da PPMA, North Usman Shaukat, disse: “A associação implementará código de barras 2D e sistema de serialização a partir de 1º de outubro e eliminará gradualmente as seringas reutilizáveis de 10 cc a partir de 1º de janeiro de 2027. “Saudamos a decisão de Drap de fazê-lo. Ambas as ações refletem o compromisso partilhado dos reguladores e da indústria com a segurança dos pacientes, a transparência da cadeia de abastecimento e a remoção do mercado de medicamentos contrafeitos e de qualidade inferior.”
“A indústria farmacêutica tem apoiado consistentemente o rastreamento e rastreamento como a ferramenta mais eficaz contra medicamentos falsificados. Ter um código de barras em cada embalagem significa que os pacientes em qualquer lugar do Paquistão podem ver o que estão comprando e os fabricantes podem rastrear e retirar produtos com precisão. Isto protege tanto a saúde pública como a credibilidade das empresas farmacêuticas paquistanesas nos mercados de exportação onde a serialização já é um pré-requisito”, acrescentou.
Comentando sobre a eliminação progressiva das seringas reutilizáveis, Usman Shaukat acrescentou: “A reutilização de seringas está diretamente ligada aos repetidos surtos de VIH e hepatite no país.
Ao mesmo tempo, a associação pede à Drap que garanta que a transição seja prática e não perturbadora.
“Apelamos às autoridades para que cooperem com a indústria em três frentes: primeiro, facilitação técnica e aplicação gradual para pequenos e médios fabricantes que estão a actualizar as suas linhas de embalagens para serialização; segundo, a maquinaria necessária para a produção local de seringas autodestrutivas; e incentivos e redução de tarifas sobre matérias-primas, para que substituamos produtos importados em vez de fabricar novos. Terceiro, um plano de comunicação claro para garantir que hospitais, distribuidores e retalhistas não enfrentem lacunas de fornecimento durante a transição.”
“A regulamentação só tem sucesso quando os reguladores e a indústria trabalham juntos, e a PPMA Norte continuará a ser um parceiro construtivo na implementação destas reformas”, acrescentou o Presidente.
Publicado na madrugada de 5 de julho de 2026
