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(Sharecast News) – A farmacêutica AstraZeneca disse na sexta -feira que recebeu a aprovação da Comissão Europeia para um regime de termo para a candidata à leucemia linfocítica crônica.
Em conjunto com o Venetoclax de Calquence, a AstraZeneca observou que segue as opiniões positivas do Comitê de Medicina sobre Uso Humano e baseia -se nos resultados positivos de seu importante estudo de fase de amplificação.
Os resultados do estudo Amplify mostraram que 77% dos pacientes tratados com calquência mais venetoclax e 83% dos pacientes tratados com calquência mais venetoclax e obinutuzumab tiveram livre de progressão em 3 anos.
No entanto, AZN observou que a quimioimunoterapia não atingiu a sobrevida média livre de progressão para qualquer grupo experimental por 47,6 meses.
“Somos uma empresa que se divide para desenvolver e desenvolver um estilo de vida saudável”, disse Dave Fredrickson, vice -presidente executivo de negócios de oncologia e hematologia da AZN.
“Calquence Plus Venetoclax é a primeira e única opção de tratamento de combinação de tudo de tudo, com inibidores de BTK de segunda geração aprovados pela UE, fornecendo aos pacientes e seus médicos flexibilidade no gerenciamento desse câncer hematológico incurável”.
A partir de 0740 BST, as ações da AstraZeneca não estavam sendo negociadas a 10.694,0p.
Relatório Sharecast.com por Iain Gilbert
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