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(Sharecast News) – Arecor Therapeutics assinou um contrato de licença exclusivo para AT351, uma formulação líquida pronta para diluir (RTD) de um medicamento para cuidados intensivos amplamente utilizado, em uma empresa global de distribuição de produtos químicos com foco farmacêutico. celebrou um acordo com uma subsidiária de uma grande empresa. Companhia de segunda-feira.
As empresas que fazem negócios com a AIM disseram que o acordo se baseia em uma colaboração bem-sucedida na qual a Arecor aproveitou sua tecnologia proprietária ‘Arestat’ no desenvolvimento de formulações.
Nos termos do acordo, a Arecor disse que receberá pagamentos antecipados por marcos, bem como potenciais pagamentos adicionais relacionados a marcos de desenvolvimento, regulatórios e comerciais, bem como royalties sobre vendas globais.
O Licenciado receberá direitos mundiais exclusivos do AT351 e será responsável por seu desenvolvimento, submissão regulatória e comercialização.
Esperava-se que um pedido 505b2 da Food and Drug Administration dos EUA ocorresse dentro de três anos.
A Arecor disse que o AT351 pode ser a primeira formulação líquida RTD desse tipo, abordando desafios de cuidados críticos, eliminando processos de preparação demorados e reduzindo custos em toda a cadeia de abastecimento.
“Este desenvolvimento da nossa parceria demonstra o valor que a nossa plataforma tecnológica exclusiva, Arestat, traz aos nossos parceiros”, disse a CEO Sarah Howell.
“Isto demonstra ainda mais a nossa força no desenvolvimento de medicamentos diferenciados para melhorar os resultados dos pacientes e apoia a parceria tecnológica e a estratégia de licenciamento da Arecor para proporcionar valor a longo prazo aos nossos acionistas.
A partir das 08h46 GMT, as ações da Arecor Therapeutics subiram 3,6% a 72p.
Relatório de Josh White do Sharecast.com.
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