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Eli Lilly relatou um estudo tardio em que as pílulas de perda de peso oral atingiram pontos de extremidade primária e secundária. Os medicamentos GLP-1 em pacientes obesos ou com sobrepeso com diabetes tipo 2 perderam uma média de 22,9 libras em 72 semanas.
As ações da Eli Lilly (LLY) conquistaram mais de 4% logo após o sino de abertura na terça -feira. Os resultados do novo estudo são, à medida que os fabricantes de medicamentos abordam o pedido de aprovação para medicamentos experimentais para perda de peso.
Lily relatou o Orforglipron, um estudo de fase 3 do tratamento oral do GLP-1, atingindo seus objetivos secundários primários para perda de peso em adultos com obesos ou com sobrepeso e sofrendo de diabetes tipo 2.
A empresa observou que as pessoas que estavam tomando a dose mais alta (36 miligramas) por 72 semanas e que não têm restrições de alimentos ou água reduziram a média de 10,5% (22,9 libras) em comparação com 2,2% ou 5,1 libras para aqueles que estão no placebo. Além de perder peso, os pacientes com orfoglipron tiveram uma redução média de 1,8% nos níveis de glicose A1C.
Os comprimidos usam a mesma terapia com hormônios GLP-1 que medicamentos para perda de peso injetáveis, como o zepound de Lilly e o novo Nordisk (NVO) Wegovy. No entanto, o tamanho da perda de peso do Orforlipron foi menor que os outros dois.
Lily disse que existe “o pacote de dados clínicos completo necessário para iniciar o envio regulatório global da Orforlipron”. No entanto, os obstáculos podem ter um número maior de efeitos colaterais relatados, incluindo náusea (36,4%na dose mais alta), vômito (23,1%), diarréia (27,4%), constipação (22,4%) e indigestão (10,9%). Além disso, o número de pessoas tomando a pílula e os placebos abandonou o estudo.
Apesar do progresso de hoje, as ações de Eli Lily caíram cerca de 6% em 2025.
TradingView
