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(Sharecast News) – Hatched China disse em uma atualização na quarta -feira que concluiu o registro do paciente no estudo “Sanobo” da Fase 3 na China.
A negociação da empresa na AIM disse que o paciente final foi registrado em 18 de agosto.
O estudo cego e randomizado afirmou que avaliou a eficácia e a segurança de dois medicamentos em pacientes anteriormente não tratados com NSCLC localmente avançado ou metastático com mutações de EGFR.
Este estudo compara a combinação apenas com o padrão atual de atendimento, Tagrisso.
Hutchmed disse que o ponto final primário é a sobrevida livre de progressão, com outros pontos finais, incluindo sobrevivência geral, taxas de resposta objetivas e segurança.
Os resultados da linha superior eram esperados no segundo semestre de 2026, e a empresa planejava enviar dados para apresentações em conferências médicas.
Se for bem -sucedido, os resultados apoiarão novas solicitações de medicamentos suplementares submetidas à Agência Nacional de Produtos Médicos da China.
Hutchmed e a AstraZeneca co-desenvolveram OROPTHYS, um inibidor seletivo da tirosina quinase comercializada na China pela AstraZeneca.
Pacientes com NSCLC com NSCLC com alterações no pulo no EXON 14 e NSCLC positivo para mutação EGFR com amplificação MET após a progressão da doença da terapia com TKI de EGFR já foram aprovadas para amplificação MET em combinação com Tagliso.
Tagrisso, um inibidor de EGFR de terceira geração desenvolvido pela AstraZeneca, foi usado para tratar mais de 1 milhão de pacientes em todo o mundo.
A empresa disse que o estudo do Sanovo mostrou a eficácia da combinação Orpathys-Tagrisso, seguindo resultados positivos do estudo “Sachi” da Fase 3 e do estudo de fase 2 “Savannah” na China.
A AstraZeneca e Hutchmed estavam conduzindo um estudo global de fase 3 “açafrão” no mesmo grupo de pacientes.
A 0812, BST, as ações da China hatídas permaneceram planas a 241p.
Relatado por Josh White do sharecast.com.
