De acordo com uma fonte com conhecimento da conferência, a Food and Drug Administration se reúne com o OpenAI para discutir o uso da IA pela IA. A conferência parece fazer parte dos esforços mais amplos do FDA para acelerar o processo de aprovação de medicamentos usando essa tecnologia.
“Por que leva mais de 10 anos para um novo medicamento chegar ao mercado?” Ele escreveu o comissário da FDA Marty McCurry para X na quarta -feira. “Por que não somos modernizados com a IA e outras coisas? Acabamos de concluir nossa primeira revisão científica assistida por nossos produtos, e isso é apenas o começo”.
A declaração segue a reunião anual da American Hospital Association no início desta semana, onde McCurry falou sobre a possibilidade de IA para apoiar a aprovação de novos tratamentos para diabetes e certos tipos de câncer.
McCurry não especificou que o OpenAI faz parte da iniciativa. No entanto, fontes próximas ao projeto dizem que a pequena equipe do Openai conheceu dois de seus colegas nas últimas semanas, com a chamada agência de eficiência do governo de Elon Musk, FDA e outros dois. O grupo discutiu um projeto chamado Cergpt, abreviação do Centro de Regulação de Medicamentos de balcão e prescrição nos Estados Unidos e estudando o GPT. Jeremy Walsh, que foi recentemente nomeado como o primeiro executivo da IA da FDA, liderou o debate. Até agora, nenhum contrato foi assinado.
Openai se recusou a comentar.
Walsh também conheceu Peter Bowman Davis, uma graduação em licença de Yale, que atualmente atua como diretor interino do Departamento de Saúde e Serviços Humanos, para discutir as ambições da AI da FDA. Politico foi o primeiro a relatar a nomeação de Bowman-Davis, membro da equipe de dinamismo americano de Andreessen Horowitz.
Quando contatado por e -mail na quarta -feira, Robert Caliph, que atuou como membro do comitê da FDA de 2016 a 2017 e novamente de 2022 a janeiro, disse que a equipe de revisão da agência usa a IA há vários anos. “Seria interessante ouvir que parte da revisão: ‘AI apoiou’ e o que isso significa”, diz ele. “Sempre houve uma busca para reduzir os tempos de revisão e uma ampla gama de consenso que a IA pode ajudar”.
Antes de o califa deixar a agência, ele disse que o FDA estava considerando várias maneiras pelas quais a IA poderia ser usada em operações internas. “A revisão final da aprovação é apenas parte de uma oportunidade muito maior”, diz ele.
Para ser claro, o uso de IA para apoiar as revisões finais de medicamentos representa uma oportunidade para comprimir apenas uma pequena parte da famosa linha do tempo de desenvolvimento de medicamentos. A maioria dos medicamentos falhou antes de aparecer nas revisões da FDA.
Rafael Rosengarten, CEO da Precision Oncology Company e co-fundador e membro do conselho da AI Alliance in Healthcare, diz que é a favor de automatizar tarefas específicas relacionadas ao processo de revisão de medicamentos, mas diz que deve haver orientação política sobre o treinamento de modelos de IA e que tipo de modelos é usado para treinar. “Essas máquinas são muito hábeis em aprender informações, mas precisam ser treinadas de uma certa maneira, assim como aprendem o que queremos aprender com eles”, diz ele.
